‍FluoTag®-X2 anti-TagFP
FluoTag®-X2 Anti-TagFP

FluoTag®-X2 Anti-TagFP

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FluoTag®-X2 anti-TagFP


用线粒体标记TOM70-mTagBFP转染的3T3细胞,用FluoTag-X2 anti-TagFP Atto542 (红色)和DAPI(蓝色)染色。 由于mTagBFP标记物的表达较弱,在蓝色通道中仅可见DAPI信号。



线粒体标记TOM70-mTagBFP(A,红色标记所示)转染的3T3细胞,用FluoTag-X2 anti-TagFP Atto488(B,绿色)染色的3T3细胞。两者的叠加,如C所示。



3T3细胞展示了用FluoTag-X2 anti-TagFP Atto488(A,绿色)和 FluoTag-X4 anti-RFP AbberiorStar635P (B,,红色) 染色的表达质膜锚定的mTagBFP和mCherry-Tubulin(PFA固定的)。 C图展示了两者的叠加以及BFP / DAPI通道(蓝色)。

FluoTag®-X2 anti-TagFP来源于内部形成的单域抗体(SdAb),该抗体能识别来自奶嘴海葵中的荧光蛋白,如mTagBFP、mTagRFP、mTagRFP 657和mKate,具有高亲和力和特异性。完整的特异性图表请看下面的产品特异性图。我们的FluoTag-X2系列在将两个荧光团位点特异性耦合到每个分子上起重要作用。因此,该试剂可以同时将两个荧光团靶向到每个目标分子上,从而增强了图片的亮度。由于我们的荧光标记分子的尺寸较小,靶表位与每个荧光团之间的距离在4nm以下。与用传统抗体检测系统相比,我们的FluoTag-X2系列检测系统的定位精度提高了10-15 nm。这两个特点-增强的亮度和精确的荧光团定位,使我们的FluoTag-X2产品成为所有显微镜技术的卓越工具。

特异性:识别mTagBFP, mTagRFP和mKate,以及最常见的来自奶嘴海葵中的荧光蛋白。不与普通GFP和dsRed的衍生物发生交叉反应。

产生场所:大肠杆菌

浓度:2.5 µM蛋白质,5 µM荧光团

建议IF/ICC/IHC稀释比例:1:500

提供的荧光团:Abberior® Star 488, Abberior® Star RED, Abberior® Star 580, Abberior® Star 635P, Atto 488, Atto 542, Atto 580, Atto 647N, Sulfo-Cyanin 3, Sulfo-Cyanin 5. 如果需要其它荧光团请联系我们。

体  积:20 µL/200 µL

 

 


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