‍FluoTag®-X4 anti-GFP
FluoTag®-X4 Anti-GFP

FluoTag®-X4 Anti-GFP

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FluoTag®-X4 anti-GFP


核孔复合物标记GFP-Nup98转染, FluoTag-X4 anti-GFP AbberiorStar635P染色的HeLa 细胞。  A: GFP and DAPI信号的叠加;  B:  FluoTag-X4 anti-GFP and DAPI信号的叠加;  C:所有通道的叠加

 


核孔复合物标记GFP-Nup98转染的HeLa细胞用PFA固定并用FluoTag-X4 anti-GFP AbberiorStar635P染色。图中所示为 FluoTag-X4 anti-GFP与DAPI信号的叠加。


用核孔复合物标记GFP-Nup98转染,用PFA固定并用FluoTag-X4 anti-GFP AbberiorStar635P染色的HeLa细胞的共聚焦图像。A: GFP; B: FluoTag-X4 anti-GFP;C:包括DAPI作为核标记在内的所有通道的叠加。

FluoTags anti-GFP与Atto647N偶联。每个细胞(HeLa)的FluoTag / GFP强度比率归一化为FluoTag-Q / GFP比率。


3T3细胞展示了用甲醇固定并用FluoTag-X4 anti-GFP AbberiorStar580(B,红色)染色的GFP-Tubulin (A,绿色)。C图显示以上两者的叠加及DAPI染色(蓝色)以显示细胞核的位置。


HeLa 展示了经PFA固定以及用FluoTag-X4 anti-RFP AbberiorStar580(红色)和FluoTag-X4 anti-GFP AbberiorStar635P (绿色)染色的核孔标记Pom121-mCherry和GFP-Tubulin。图中所示为两者的叠加及DAPI染色(核,蓝色)。

FluoTag®-X4 anti-GFP是一种由两种内部形成的单域抗体(SdAb)组成的混合物,可识别绿色荧光蛋白及其最常见的衍生物上的两个不同的表位,具有高亲和力和特异性。有关完整的特异性图表,请参阅下面的产品特异性图。在我们的FluoTag-X4系列中,两个荧光团分子被位点-特异性耦合到每个单个的荧光标记分子上。因此,该试剂可以同时将四个荧光团靶向到每个目标分子上,从而确保了超亮的信号。由于我们的荧光标记的尺寸较小,靶表位与每个荧光团之间的距离在4nm以下。用传统抗体检测系统相比,我们的FluoTag-X4系列检测系统的定位精度提高了10-15 nm。这两个特点-增强的亮度和精确的荧光团定位,使我们的FluoTag-X4产品成为所有显微镜技术的卓越工具。

抗原:GFP

特异性:能识别天然的GFP,mEGFP,superfolder GFP, Emerald和最常见的CFP和YFP变体。它不与mCherry,MRFP,dsRed,mTagBFP或它们最常见的衍生物发生交叉反应.。有关更多详细信息,请参见下面的产品反应性图。

产生场所:大肠杆菌

浓度:2.5 µM蛋白质,5 µM荧光团

建议IF/ICC稀释比例:1:250

提供的荧光团:Abberior® Star 488, Abberior® Star RED, Abberior® Star 580, Abberior® Star 635P, Atto 488, Atto 542, Atto 580, Atto 647N, Sulfo-Cyanin 3, Sulfo-Cyanin 5. 如果需要其它荧光团请联系我们。

  积:20 µL/200 µL

参考文献

Hussain et al. (2018) Inhibition of oxidative stress in cholinergic projection neurons fully rescues aging-associated olfactory circuit degeneration in Drosophila. Elife. 2018 Jan 18;7
PMID: 29345616 DOI: 10.7554/eLife.32018

 

 


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